ARGOMENTO: Achat Modafinil

Le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. La dopamine et la noradrénaline sont des composés chimiques apparentés qui se trouvent dans et influencent la fonction du système nerveux central. Chez le rat, il a été démontré que le médicament augmente l'activité de la voie nigro-striée. Pour soulager les symptômes de la somnolence diurne sévère dans la narcolepsie, le modafinil doit généralement être pris plusieurs heures avant d'aller dormir et pris au besoin tout au long de la journée. Il est indiqué dans le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté, de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie et de l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil est un activateur de l'éveil, utilisé pour traiter les troubles du sommeil tels que la narcolepsie, la somnolence diurne excessive due au travail posté et l'hypersomnie idiopathique. Son efficacité pour cette utilisation n'est pas claire. Le modafinil est un stimulant favorisant l'éveil, également disponible en préparations à libération prolongée. Il n'a pas été démontré que des doses plus élevées donnent de meilleurs résultats. Le modafinil se prend par voie orale. Modafinil a deux centres chiraux ; les deux sont configurés (R). C'est l'ingrédient actif de Provigil et d'autres produits, et il est disponible aux États-Unis depuis plus d'une décennie. Il a été démontré que le métabolite est environ 50 à 100 fois moins puissant que le modafinil actif. Achat Modafinil Le métabolisme du modafinil est similaire à celui de la mélatonine et de la dopamine : le (R)-modafinil est converti en (R)-amphétamine par décarboxylation de son groupe hydroxyle phénolique, ainsi qu'en acide (R)-2-amino-4-phénylbutyrique ( AMPBA), un métabolite du (R)-modafinil. Le modafinil agit sur l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA). Le modafinil est un mimétique des neurotransmetteurs catécholamines qui agit comme un agoniste sélectif des récepteurs modulateurs D1 et D2 et un antagoniste des récepteurs dopaminergiques. Une étude ouverte en 2009 a révélé que le modafinil améliorait l'éveil et l'humeur chez 18 adultes en bonne santé. Il a été développé pour fonctionner comme un agent favorisant l'éveil pour lutter contre la somnolence. Après un mois de traitement quotidien, le bénéfice doit avoir été démontré, et la dose peut être augmentée lentement toutes les 4 à 6 semaines. Le modafinil est un agent de vigilance, ou comme on l'appelle aussi un agent favorisant l'éveil, qui a été initialement conçu comme un médicament stimulant qui empêcherait les gens de ressentir de la somnolence lorsqu'il est administré la nuit. Il inhibe également l'action de l'histamine chimique du cerveau, qui provoque la somnolence. Le modafinil peut interagir avec des médicaments métabolisés par les enzymes du cytochrome P450 (CYP450) et ainsi interférer avec le métabolisme et les effets d'autres médicaments. Des études suggèrent que l'utilisation de modafinil pendant les heures d'éveil d'une personne assouplit son cycle veille-sommeil. La dose doit être individualisée en fonction du bénéfice et de la tolérance. Plus récemment, les dosages de 1,5 mg, 2 mg et 3 mg sont disponibles. Certaines personnes peuvent présenter des réactions allergiques ou autres telles que l'anaphylaxie pouvant inclure des douleurs abdominales, de la diarrhée, des difficultés respiratoires, de l'urticaire et un œdème de Quincke. Le modafinil est converti en modafinil déméthylé dans le foie, et le métabolite ultime est la fencamfamine dans le foie, les reins et les poumons. Chez les personnes atteintes de narcolepsie, le modafinil est utilisé pour réduire la somnolence.

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