En octobre 2013, le modafinil a été reclassé comme médicament délivré uniquement sur ordonnance. Le modafinil est un antagoniste des récepteurs de l'adénosine et un agoniste de la dopamine. Il existe actuellement très peu de recherches disponibles sur le mécanisme d'action du modafinil, mais le modafinil est connu pour avoir plusieurs actions différentes dans le cerveau. Le modafinil est également efficace pour contrôler la somnolence chez les travailleurs postés. Le modafinil est un modulateur de l'action du neurotransmetteur dopamine dans le cerveau. Il est utilisé à une dose de 50 à 200 mg au coucher pour le traitement du maintien de l'éveil chez les patients souffrant de troubles du sommeil liés au travail posté. Il n'est pas utilisé pour traiter l'insomnie car il a simplement tendance à faire en sorte que les gens s'endorment plus facilement. Le liquide, qui peut être exprimé dans un autre liquide injectable, est contenu dans une seringue et nécessite l'insertion d'un dispositif sans aiguille dans la bouche de l'utilisateur, entre la joue et la gencive. La meilleure façon de trouver le niveau sûr de ce médicament est de prendre une petite dose initiale. Le modafinil est censé augmenter l'attention et l'éveil et améliorer la fonction cognitive, mais il existe peu de recherches sur les effets de son utilisation comme activateur cognitif.
modafinil generique Le modafinil peut être pris le matin, le soir ou au besoin. Le modafinil a été développé à l'origine par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, en utilisant des analogues chimiques synthétiques, et a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1998. Modafinil contient un mélange d'énantiomères. Ses niveaux dans le liquide céphalo-rachidien sont sept fois plus élevés que dans le plasma et ses niveaux dans le cortex préfrontal sont quatre fois plus élevés que dans le plasma, ce qui suggère que la majeure partie est absorbée par les neurones et stockée dans les vésicules synaptiques neuronales. Il a été approuvé pour le statut en vente libre par la FDA en 2008. Le modafinil semble être un inhibiteur très faible du CYP2D6 et un inhibiteur modéré du CYP3A4. Le médicament peut être pris dans des capsules de gélatine. Le modafinil peut interagir avec d'autres médicaments ou substances telles que l'alcool, les benzodiazépines, les antihistaminiques, les bêta-bloquants et les antipsychotiques. Le modafinil est disponible en deux dosages différents : 150 mg et 200 mg. Il y avait cependant une incertitude quant à savoir si ces améliorations étaient dues ou non au modafinil seul ou à un autre facteur tel que la caféine ou le sucre. Les symptômes peuvent inclure une paralysie du sommeil, des rêves vifs, une sensibilité accrue à la lumière et au son et une somnolence diurne. D'autres effets secondaires comprennent des battements cardiaques irréguliers, des hallucinations et d'autres symptômes psychotiques. La courte demi-vie du modafinil, environ une heure, n'est pas suffisante pour provoquer une accumulation du médicament dans l'organisme, elle n'est donc pas associée à une tolérance ou à une dépendance. Un dosage régulier peut être aussi nécessaire que plusieurs fois par semaine.
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